INDUCTIGRAFT

Substytut osteoindukcyjnego  przeszczepu kości INDUCTIGRAFT umożliwia chirurgom kreatywne myślenie przy jednoczesnym zapewnieniu większej porowatości i zdolności adaptacyjnych, jakich wymagają dzisiejsze wymagające operacje ortopedyczne.
Patrz: wskazania
Image of Altapore in applicator

Enhanced image of porous Altapore product

Nasilony wzrost kości

Dzięki większej mikro- i makroporowatości oraz idealnej zawartości krzemu, która, jak wykazano, jest optymalna dla tworzenia kości, INDUCTIGRAFT jest przeznaczony do stymulacji wczesnego unaczynienia, zwiększenia aktywności komórkowej i nasilenia wzrostu kości, co potwierdzono w badaniach przedklinicznych w warunkach in vitro oraz in vivo1,2,3,*.

* Dane przedkliniczne. Wyniki mogą nie być skorelowane z działaniem u ludzi.

Mechanizm działania

Dowiedz się więcej o działaniu INDUCTIGRAFT

Dodatkowe zalety produktu

Większa skuteczność

INDUCTIGRAFT zapewnia wskaźniki zespolenia obserwowane w przypadku autoprzeszczepu — złotego standardu w zroście kości. 4,5,6,*

* Dane przedkliniczne. Wyniki mogą nie być skorelowane z działaniem u ludzi.

Uniwersalność i łatwość użytkowania

Precyzyjne właściwości odpowiedzialne za możliwość manipulacji INDUCTIGRAFT pozwalają na formowanie produktu w różne kształty w celu dostosowania się do różnych potrzeb chirurgicznych, gdy jest on używany samodzielnie, z autoprzeszczepem lub aspiratem szpiku kostnego1.

Większa porowatość

Wzajemnie połączona i otwarta porowata struktura fazy fosforanu wapnia podstawionego krzemianem w produkcie INDUCTIGRAFT jest podobna do ludzkiej istoty gąbczastej i została zaprojektowana, aby wspomagać nasilony wzrost kości2.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA

  • Substytuty przeszczepów kości są przeznaczone do stosowania zamiast alloprzeszczepu lub aloprzeszczepu tkanki gąbczastej albo kości własnej do przeszczepienia.
  • Mechaniczne środowisko takich zastosowań wymaga albo niskiego obciążenia, albo kompresji.

Typowe zastosowania chirurgiczne substytutów przeszczepów kości to:

  • Spondylodeza, w której do odciążenia miejsca wszczepiania od obciążeń fizjologicznych stosuje się mocowanie śrubą transpedikularną lub klatkę międzytrzonową,
  • Wypełnianie małych ubytków, np. po usunięciu małego guza kości lub po redukcji złamań kości lub po osteotomii, zabiegach chirurgii plastycznej oraz zastosowania stomatologiczne.
  • Produkt nie jest przeznaczony do stosowania zamiast aloprzeszczepu istoty korowej kości, gdzie wymagana jest wysoka wytrzymałość na rozciąganie, skręcanie i/lub zginanie. Produkty są stosowane przez chirurgów zamiast kości do przeszczepienia (kości ludzkiej przechowywanej w bankach kości).

RYZYKO I OSTRZEŻENIA

INDUCTIGRAFT nie powinien być używany w miejscach, w których mógłby być narażony na rozciąganie, skręcanie, ściskanie, ścinanie lub zginanie. Tradycyjny implant (np. śruba, pręt) może ochronić przeszczep przed takimi obciążeniami.

  • INDUCTIGRAFT nie należy stosować w miejscach bez ograniczeń wolumetrycznych (aby materiał wszczepiany nie mógł się przemieszczać ani migrować).

Nie należy przepełniać ani nie podejmować prób ściskania miejsca występowania defektu kostnego, ponieważ może to doprowadzić do wyparcia produktu poza docelowe miejsce jego zastosowania oraz do uszkodzenia sąsiednich tkanek lub może to doprowadzić do embolizacji tłuszczu lub embolizacji produktu do krwiobiegu.

  • Metabolizm pacjenta może zaburzać regenerację kości.

PRZECIWWSKAZANIA

  • Przeszczep ubijany w przypadku nieudanej całkowitej plastyki stawu biodrowego lub kolanowego.
  • Bezpośrednie obciążanie materiału wszczepianego, tj. przy braku implantów tradycyjnych, takich jak śruby i pręty.
  • Infekcje
  • Niemożność osłonięcia lub celowe nieosłonięcie miejsca wszczepiania tkanką miękką.
  • Beznaczyniowe lub uszkodzone miejsca sieci naczyniowej.
  • Należy unikać stosowania u pacjentów, u których, w opinii chirurga, styl życia, poziom przestrzegania zaleceń i/lub cechy fizyczne zagrażałyby wynikom klinicznym.
  • Stosowanie leków, które mogą spowolnić gojenie się kości.

CE 0086